La doar 14 ani, Ana a trecut prin suferințe pe care adulții abia le-ar putea duce: trei operații la rinichi, luni întregi de spitalizare, o scolioză severă care a necesitat operație cu implanturi și, recent, o pareză facială. Acum, medicii suspectează o boală genetică rară, iar singura cale de a afla adevărul este un test genetic extrem de costisitor. Împreună, o putem ajuta pe Ana să primească tratamentul corect și să-și continue viața!
Ana avea doar 8 ani când, la un control de rutină la școală, i s-a descoperit o tensiune arterială uriașă – 220/190. Diagnosticul primit la Spitalul Marie Curie a fost cutremurător: stenoză severă de artere renale bilaterale și hipertensiune arterială secundară, cu afectări grave asupra inimii și ochilor.
Singura șansă a venit din Germania, unde fetița a trecut prin trei intervenții chirurgicale extrem de dificile la rinichi, dar salvatoare. Medicii i-au spus mamei că inima Anei era mărită cât a unui copil de 15 ani, dar au reușit să-i păstreze rinichii și să-i ofere o nouă șansă la viață.
Anii au trecut, iar Ana a continuat să lupte cu boli rare și complicații. În 2020, o simplă căzătură i-a scos la iveală un nou diagnostic: osteopoikiloza, o displazie osoasă cu transmitere genetică, extrem de rară în lume. Această afecțiune a dus rapid la o scolioză severă toraco-lombară, care s-a agravat dramatic în doar câțiva ani.
Operația care i-a schimbat coloana
În februarie 2025, Ana a ajuns din nou pe masa de operație, de data aceasta pentru a-i fi corectată scolioza toracică. Medicii de la Spitalul Marie Curie au montat 22 de implanturi pentru a-i susține coloana și pentru a-i salva postura și sănătatea. A urmat o internare lungă, de aproape o lună, și apoi o perioadă grea de recuperare la Centrul Național de Recuperare „Dr. Nicolae Robănescu”.
Cu multă răbdare și curaj, Ana a reușit să revină pas cu pas la activitățile zilnice. Totuși, în viitor, o așteaptă o nouă intervenție chirurgicală pentru corectarea scoliozei lombare.
O nouă lovitură: suspiciunea de boală genetică
În iulie 2025, viața Anei a fost din nou zdruncinată: a suferit o pareză facială pe partea dreaptă, însoțită de dureri și tulburări de vedere. După investigații amănunțite, medicii neurologi au ridicat suspiciunea unei boli genetice care ar putea explica toate problemele medicale prin care a trecut.
Pentru a afla adevărul, Ana are nevoie urgentă de un test genetic complex. Rezultatul va arăta dacă este vorba despre o cauză congenitală sau despre depuneri anormale de calciu în organism – iar de acest răspuns depinde viitorul tratament al fetei.
De ce are nevoie de noi
Costul testului genetic este foarte mare și depășește cu mult posibilitățile mamei – infirmieră, care își crește singură fiica.
Până acum, Fundația Mereu Aproape le-a sprijinit în drumurile lor la spitale și în străinătate. Dar acum, apelăm din nou la bunătatea și solidaritatea voastră.
Cum poți ajuta
Orice donație înseamnă o șansă pentru Ana. Împreună, îi putem oferi posibilitatea de a primi diagnosticul corect și tratamentul potrivit, astfel încât să ducă o viață cât mai aproape de normalitate.
Trimite acum 2 EURO prin SMS la 8848 (număr fără recurență).
Poți dona și prin card sau transfer bancar în conturile Fundației Mereu Aproape:
Cont lei: RO86BTRL000AJUTEU8848RON
Cont euro: RO32BTRL000AJUTEU8848EUR
SWIFT: BTRLRO22 | CIF: 18212553
