La șapte luni a venit pe lume, prematur, cu șanse zero la viață, dar astăzi are șapte ani. Rareș suferă cumplit din cauza inimii și a plămânilor lui bolnavi. Orice pas grăbit, orice bucurie, orice râs în hohote îl pot duce direct la camera de gardă. Efortul și bucuria îl lasă fără aer, la propriu. De aceea, puștiul de șapte ani are nevoie de noi toți. Ca să se opereze, să nu se mai sufoce și să nu mai spună „casa mea e la spital”.
Mama lui Rareş, greu încercată de viaţă – din dragoste pentru copilul ei
Sarcina Danielei, mama lui Rareș, a mers bine până la 18 săptămâni când colul s-a deschis șase centimetri.
„S-a întâmplat seara, l-am sunat pe domnul profesor Grigoraș, el ne-a trimis să vadă dacă fătul, dacă Rareș era viu în burtică. I s-a spus că da, copilașul este viu dar este avort. Și i-a cerut soțului să ajungem in 40 de minute la Timișoara, să intru în operație. Și de atunci, de când am ajuns la Timișoara, de la 18 la 28 de săptămâni, am stat internată la sala de travaliu. Nu aveam voie să mă mișc absolut deloc”, povestește Daniela Dragomir, mama lui Rareş.
Și așa, nemișcată, din dragoste pentru copilul pe care îl aștepta, Daniela a suportat trei serclaje în fiecare zi. Rareș a venit pe lume în suferință și suferințele lui umplu pagini de scrisori medicale. Bronhodisplazie pulmonară, astm, cord mărit, stern înfundat, probleme de mers și autism.
Mai bine de jumătate de an, Rareș a stat în spital, legat de aparate, dependent de oxigen și supravegheat de medici după un orar strict.
„Timp de 6-7 luni, fiind la neonatologie, din 3 in 3 ore trebuia sa îl viziteze, din 3 in 3 ore aveam emotii că nu poate să supraviețuiască, medicii nedându-I șanse de supravietuire”, își amintește Petru Rogobete, tatăl lui Rareş.
„Medicii de acolo ne-au zis că s-a născut cu zero șanse să trăiască. Nu-I pot spune nu ai voie să te joci sau nu ai voie să zâmbești sau să râzi foarte tare, pentru că el nu are voie nimic din toate astea. Cum se agită…nici măcar să fie fericit, să se bucure, pentru că se învinețește, nu mai poate respira și ajungem la urgență”, spune Daniela Dragomir, mama lui Rareş.
Rareş are nevoie de două operaţii
Pentru Rareș calea spre vindecare e lungă și grea. Copilul are nevoie urgent de două operații. Un cateterism pentru măsurarea presiunii pulmonare și o intervenție pentru desfundarea sternului, procedură prin care chirurgii vor monta o tijă de tip „fermoar” cu scopul de a-I crește lui Rareș capacitatea de oxigenare. Prima intervenție este plătită de statul român, pentru cea de-a doua, statul nu mai are bani.
„Am avea nevoie de aproximativ de 18 mii de euro”, spune Petru Rogobete, tatăl lui Rareş.
Rareș va face ambele operații în Italia, la singurul spital care îl primește, Institutul Giannina Gaslini in Genova. București, Timișoara și Targu Mures au refuzat sa il opereze.
„Explicațiile medicilor spun că orice intervenție vom face…, noi niciun RMN nu am putut să facem în Timișoara, am făcut la Sibiu pentru că se face cu anestezie, în momentul în care va face intervenția chirurgicală va trebui intubat. Iar la detubare organele vor ceda”, spune Daniela Dragomir, mama lui Rareş.
Pentru că italienii sunt de altă părere, cu sprijin generos, părinții lui Rareș îl pot duce pe copil acolo unde I se oferă un crâmpei de sănătate.
Pe Rareș îl puteți ajuta donând doi Euro prin SMS la numarul 8848 dar și prin plată cu cardul ori prin transfer bancar. Românii din străinătate pot sprijini și ei donând prin PayPal.
