La doar 6 ani, Delia Maria poartă în spate un dosar medical mai greu decât propria-i copilărie: un labirint de diagnostice, de la o mutație genetică rară până la descrieri medicale complicate. În timp ce medicii din România ridică din umeri, iar propria familie îi condamnă părinții pentru că își strigă durerea în public, o clinică din Istanbul este gata să o primească pe fetiță. Pentru a afla în sfârșit un diagnostic cert și o șansă la recuperare, foștii mineri din Gorj mai au de trecut un singur hop: o barieră de 10.000 de euro pe care singuri nu o pot depăși.

Aninoasa, județul Gorj: un colț de lume marcat de trecutul minier. Aici trăiesc Valentin (52 de ani) și Diana Elena Găman (38 de ani), ale căror destine s-au legat în 2018, de Dragobete, printr-o coincidență stranie: fratele Dianei fusese coleg de mină cu Valentin, la Petroșani. Un schimb de numere de telefon, o căsătorie și un vis comun: acela de a deveni părinți.

Visul lor a primit un nume: Delia Maria. Astăzi fetița are 6 ani și 3 luni. Însă, în spatele zâmbetului unui copil care ar trebui să descopere lumea prin joacă, se ascunde un dosar medical uriaș, un labirint de diagnostice contradictorii și o luptă disperată a unor părinți care refuză să renunțe, în ciuda reproșurilor venite chiar de la propria familie.

O alarmă falsă și începutul unui coșmar real

Sarcina Dianei a fost urmărită la Târgu Jiu, însă în săptămâna a 30-a au apărut complicații: tensiune oscilantă și glicemie crescută. Trimisă de urgență la Craiova, medicii i-au dat o veste cumplită: fătul avea o masă suspectă în stomac și nu se dezvolta corect. „Riscam să murim amândouă dacă mai așteptam”, își amintește mama. În 30 martie 2020, în luna a VII-a, Delia se năștea prin cezariană. A primit nota 9 și a petrecut două săptămâni în incubator. Lichidul suspect din stomac s-a dovedit a fi doar o masă de grăsime care s-a resorbit. Alarma părea să fi fost falsă.

Până la 6 luni, Delia părea un copil normal. Apoi, primele semne de întrebare: nu stătea în șezut, nu își susținea capul și dormea neobișnuit de mult, fără să ceară de mâncare.

Punctul de cotitură a fost o zi de vară, când fetița a avut un episod cu febră violentă de 40 de grade, urmată de o convulsie febrilă de o gravitate extremă: la spitalul din Rovinari, termometrul a indicat o temperatură șocantă de 43 de grade. Delia a supraviețuit acelui episod, dar din acel moment, dezvoltarea ei s-a oprit.

Un labirint medical fără ieșire

Au urmat ani întregi în care familia a mers din spital în spital, convinsă că, undeva, cineva va reuși să lege toate piesele acestui puzzle.

Testele genetice au exclus Sindromul Down, dar au identificat o variantă genetică rară, a cărei semnificație rămâne incertă. Alte consultații au ridicat suspiciunea existenței unor sindroame genetice extrem de rare.

Investigațiile neurologice au adus, la rândul lor, alte ipoteze. Niciuna nu a reușit însă să explice întreaga suferință a Deliei.

Cea mai recentă internare, la Spitalul Clinic de Psihiatrie „Prof. Dr. Alexandru Obregia”, confirmă gravitatea stării sale: întârziere globală severă de dezvoltare, retard mintal sever, comportament hiperkinetic, elemente din spectrul autist și episoade repetate de agitație psihomotorie.

Dar diagnosticul de fond lipsește în continuare. „Ne-au dat diagnostice peste diagnostice, dar niciunul de fond, niciunul care să ne spună clar: <Uite, are asta copiluli>. Simțim că diagnosticul din România este neconcludent.”, mărturisește Valentin Găman, tatăl Deliei.

Condamnați de familie pentru că își strigă durerea

Valentin a lucrat o viață în minele din Gorj și Hunedoara, făcând navete lungi în dube pline de mineri, până când minele s-au închis, iar el a fost pensionat pe caz de boală. Obișnuit cu greul, bărbatul a bătut la toate ușile posibile. A cerut ajutorul liderilor sindicali din minerit și a apelat la figuri publice pentru a găsi o cale către medicina din străinătate.

Însă cea mai dureroasă lovitură a venit de unde trebuia să vină sprijinul. Rudele le-au reproșat soților Găman că „fac familia de râs” cerând ajutor public și expunând problemele fetiței.

Pentru Valentin și Diana, însă, mândria nu are valoare când în joc este viața copilului lor. Ei merg înainte, singuri împotriva tuturor, ghidați de un singur scop: să afle adevărul.

Șansă vine de la un spital din Istanbul

Speranța Deliei vine acum de la un spital din Istanbul, unde cazul Deliei a fost evaluat de la distanță de echipa de medici din Turcia. Aceștia au propus un pachet minim de investigații complexe, neurologice, genetice și imagistice, capabile să pună cap la cap piesele acestui puzzle medical.

Programarea este pregătită, iar medicii din Istanbul o pot primi pe Delia chiar și săptămâna viitoare. Lipsește însă singurul lucru pe care un fost miner pensionat pe caz de boală nu îl poate asigura: banii.

Pentru ca Delia să ajungă la Istanbul, să fie investigată corect și să primească un tratament care să îi liniștească nopțile și să îi redea copilăria, este nevoie de 10.000 de euro.

Fiecare zi de întârziere înseamnă noi episoade de agitație, noi regresii și uși închise în fața unui copil de 6 ani. Delia nu are timp ca medicii din România să cadă de acord. Ea are nevoie de o a doua opinie, acum.