Răzvan Marian Tudorache are doar 6 ani, însă lupta lui pentru sănătate a început chiar din primele zile de viață. Este mezinul familiei Tudorache din Nufăru, jud. Tulcea, un copil vesel, isteț și dornic să învețe, dar care se confruntă cu probleme medicale complexe, ce îi pot afecta ireversibil vederea și dezvoltarea. Astăzi, Răzvan are nevoie de o investigație genetică esențială – secvențierea întregului genom (WGS), pentru a se stabili cauza deteriorării severe a vederii și pentru a putea preveni progresia sindromului genetic cu care a fost diagnosticat. Costul analizei este de ...

La doar 11 luni, micuțul Andrei a primit un diagnostic care avea să schimbe cursul întregii vieți a familiei sale: sindromul genetic STXBP1, o afecțiune neurologică rară, care afectează dezvoltarea motorie, cognitivă și verbală. Pentru părinți, cuvintele medicilor au venit ca un cutremur, deschizând o realitate plină de întrebări, teamă și nesiguranță. „Nu știam cum va arăta viitorul. Ne-am agățat de fiecare speranță și am pornit pe un drum care ne-a pus la încercare puterile, emoțiile și resursele”, mărturisesc părinții lui Andrei. Un drum greu, dar plin de luptă și iubire De la diagnostic și până astăzi, familia a început un maraton...

La doar 4 ani, Eva a trecut prin mai multe încercări medicale decât trec unii oameni într-o viață întreagă. S-a născut prematur, mai mică și mai fragilă decât majoritatea copiilor. De atunci, întreaga ei dezvoltare și sănătate au fost atent monitorizate. Astăzi, are nevoie de o intervenție cardiologică esențială, programată pe 10 noiembrie 2025 la Spitalul Sanador, realizată de medicul cardiolog intervenționist Dr. Petru Liuba. Intervenția nu mai poate fi amânată. Inima Evei este suprasolicitată, iar fără tratament prompt, riscurile pe termen lung sunt foarte mari. Însă ca operația să poată avea loc, Eva are nevoie...