Primele luni din viața Letiției nu anunțau furtuna care avea să urmeze. Astăzi, la aproape 10 ani, fiecare cuvânt rostit, fiecare zi liniștită și fiecare lucru pe care reușește să îl facă singură sunt rezultatul a mii de ore de terapie. Recuperarea nu se poate opri acum. Pentru a continua tratamentele de care depinde evoluția ei, Letiția are nevoie de 4.900 de euro.

Letiția s-a născut la termen, cu nota 10, iar primele luni din viață nu au ridicat semne de întrebare. Părinții se bucurau de fiecare etapă a dezvoltării ei și nimic nu părea să prevestească încercările care aveau să urmeze.

În jurul vârstei de un an însă, mama a observat că fetița nu mai răspunde la fel la cei din jur. Nu mai urmărea privirea părinților, nu mai era interesată de jocurile care înainte îi plăceau, iar dezvoltarea ei părea să încetinească.

La un an și patru luni a venit primul diagnostic: întârziere globală în dezvoltare. Au început imediat terapiile, cu speranța că intervenția timpurie va face diferența.

Numai că, la scurt timp, au apărut și convulsiile febrile. Au urmat internări, investigații și multe întrebări fără răspuns.

Ani întregi în căutarea unui răspuns

Pe măsură ce Letiția creștea, provocările deveneau tot mai mari. Problemele de coordonare, dificultățile de comunicare și nopțile aproape nedormite au transformat viața familiei într-o luptă continuă.

Părinții au căutat neîncetat soluții. Au schimbat terapeuți, au încercat programe noi de recuperare și au mers inclusiv în Austria, unde Letiția a beneficiat de terapii complexe cu celule stem. Unele dintre acestea au adus schimbări vizibile: fetița a devenit mai atentă, mai conectată la lumea din jur și a început să comunice mai bine. Dar răspunsurile întârziau să apară.

În 2022, după noi investigații, medicii au descoperit că Letiția suferă de epilepsie, iar la scurt timp, analiza genetică a identificat și cauza: o mutație rară, SLC2A1 (GLUT1), o afecțiune metabolică în care creierul nu primește suficientă glucoză pentru a funcționa normal.

Pentru familie, diagnosticul a fost dureros, dar a însemnat și începutul unui tratament adaptat nevoilor reale ale fetiței.

Fiecare progres este rezultatul miilor de ore de terapie

Astăzi, Letiția poate spune cuvinte simple, își exprimă nevoile de bază și reușește să participe la activitățile școlare cu sprijinul terapeuților care o însoțesc zilnic.

Poate părea puțin. Pentru părinții ei însă, fiecare dintre aceste reușite înseamnă ani de muncă.

Programul Letiției este construit în jurul terapiilor de recuperare. ABA, logopedie, neurofeedback, integrare senzorială, kinetoterapie și sprijin școlar sunt intervenții fără de care evoluția ei nu poate continua.

Medicii și terapeuții sunt de acord că întreruperea recuperării poate duce la regres și la pierderea abilităților câștigate cu atât de mult efort.

4.900 de euro pentru ca lupta să continue

Ani la rând, părinții au făcut tot ce le-a stat în putere pentru a acoperi costurile terapiilor. Au renunțat la multe, au căutat soluții și au mers oriunde exista o șansă pentru fiica lor. Astăzi însă, resursele familiei sunt aproape epuizate.

Pentru a putea continua programul de recuperare, Letiția are nevoie de 4.900 de euro, suma care îi poate păstra șansa de a merge înainte, fără să piardă tot ceea ce a reușit să construiască în aproape nouă ani de muncă.

Părinții Letiției nu visează la imposibil, ci își doresc doar ca fiica lor să poată deveni, pas cu pas, cât mai independentă, să învețe, să comunice și să își găsească locul printre ceilalți copii.

Haide să o ajutăm împreună pe Letiția! O donație, oricât de mică, poate însemna încă un pas înainte și speranța că tot ceea ce a câștigat până acum nu se va pierde.